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米国FDA、クラトン含有製品の使用禁止を勧告

 (国研)医薬基盤・健康・栄養研究所は22日、米国食品医薬品局(FDA)がクラトン(アヘンボク)を含む全ての製品について、使用しないように勧告したと発表した。

 クラトンを含む製品との関連が疑われる健康被害事例が多数報告されており、そのなかには44例の死亡事故が含まれる。複数の州では、クラトンを含む製品との関連が疑われるサルモネラ感染症も報告されている。

 FDAによる販売停止の勧告を受けて、一部企業ではダイエタリーサプリメントの自主回収を開始したという。

 ダイエタリーサプリメントにクラトンが含まれる場合、新規食品成分とみなされるが、安全性を示す根拠は確立されていない。また、クラトンを含む製品は、痛みやうつなどの改善を標榜して販売されることがあるが、FDAは治療目的の使用を承認していない。使用により、けいれん発作や肝障害などの健康被害が生じる可能性があると注意喚起している。

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