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2017年04月18日

機能性表示食品「2年後見直し」、「目のピント調節」サプリ問題を議論(中)

<「目のピント調節」サプリの健康被害が議論の俎上に>

機能性表示食品が原因とされる健康被害の問題を議論

 きょう(18日)開かれた消費者委員会では、「目のピント調節」をうたう機能性表示食品(サプリメント)が原因とされる健康被害の問題が議論の俎上に上った。東京都が公表した健康被害事例は、機能性表示食品制度の運用状況を議論する消費者委員会にも飛び火するかたちとなった。

 消費者委員会の委員から、「報道され、また東京都が、担当医の所見で『機能性表示食品による薬物性肝炎』と公表しているが、健康被害情報の収集についてどう対応しているのか」との質問が寄せられた。

 これに対し、消費者庁の担当官は「ガイドラインでは健康被害が起こると、事業者が消費者庁へ報告することとなっている。どの商品かという公表は差し控えたい」、「きちんとした事実関係が明らかでないので公表できない」と回答。「商品にリスクがあると判断されれば、ガイドライン上、撤回届を求めることになる。(それに従わない場合には)食品表示法に基づく指示・公表、命令、罰則となる」と説明した。

 さらに、別の委員が「(今回の健康被害情報について事業者から)消費者庁へ届出はあったのか」と追及。消費者庁の担当官は「東京都が公表し、報道も含めて承知しており、そのなかで適切に対応している」とし、明言を避けた。

(つづく)

【木村 祐作】

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